Utvikling og produksjon av generiske legemidler for å behandle ED

Den opprinnelige legemidlet er beskyttet mot konkurranse ved hjelp av eksklusiv patent etter starten av salget i løpet av 10-15 år.

Men generika dukke opp på salg tidligere enn merkede legemidler miste patentbeskyttelse på grunn av feil i internasjonal patentlovgivning og urettferdig konkurranse.

Hvorfor?

Mange farmasøytiske selskaper begynner å utvikle en generisk nesten umiddelbart etter utseendet i salget av nye og patenterte legemidler til behandling av erektil dysfunksjon.

Utvikling av generika begynner fra aktiv substans forskning, som finnes i det opprinnelige legemiddel.

Generiske produsenter skaper nøyaktig den samme farmasøytiske ingrediensen etter fullføring av undersøkelsen:

Med den samme molekylformelen
Med de samme terapeutiske egenskaper.

Generika produsenten gjør testen på effektiviteten og sikkerheten etter «kopierte» aktiv bestanddel, og deretter genererer fra dette bestanddel ferdige doseringsformer (tabletter/kapsler for behandling av ED).

Generiske og proprietære legemidler som inneholder den samme aktive bestanddel, ha identiske terapeutisk virkning og skal brukes for behandling av ED i den samme dose.