Injeksjoner for ED behandling Edex (alprostadil)

27 februar 2017, FDA har publisert en advarsel om at Endo Pharma selskap tilbakekaller parti av Edex legemiddel (alprostadil) fra det amerikanske markedet.

Grunnen til sletting av Edex legemiddel fra salg – produksjonsfeil av primær emballasje, på grunn av hvilken det legemiddel for behandling av ED har ikke garanti av sterilitet på 100%.

Risikoen for å utvikle alvorlige bivirkninger øker etter intrakavernøs av Edex injeksjon, inkludert systemisk og lokaliserte infeksjoner på grunn av manglende sikkerhet for sterilitet.

  • Partiet Edex (som registrert under №207386) fjernet fra engros-og privatmarkedet i USA (bilde).
  • Dette partiet injeksjons Edex levert på amerikanske apotek i perioden fra 13.12.2016 til 13.02.2017.

Menn som har kjøpt Edex (Alprostadil) i ovennevnte periode, bør umiddelbart slutte å bruke denne injiserbare legemiddel og returnere ubrukte doser av Edex til apoteket.

Injeksjoner for ED behandling Edex (alprostadil)

Farmasøyter bør avslutte detaljsalg av dette Edex legemidlet under №207386. Nordamerikanske farmasøytisk distributør kan motta instruksjoner om hvordan man returnerer Edex (Alprostadil) produktet på telefon о1-800-967-5952.

Nyheter Bookmark

Legg igjen et svar

Vær den første til å kommentere!

Varsle om
avatar
wpDiscuz